无创dna和羊水穿刺是不一样的检查方法，那么无创dna和羊水穿刺的差异有哪些呢？
无创dna：主要覆盖范围是染色体疾病中最常见的三种，即检测胎儿患21-三体综合征（唐氏综合征）、18-三体综合征（爱德华氏综合征）和13-三体综合征（帕陶氏综合征）的风险，对于其他染色体重复、缺失、结构问题等则无法检出。无创DNA产前检查是抽取孕妇的静脉血，从孕妇的静脉血中提取胎儿游离的DNA进行21/18/13三条染色体的筛查，只是筛查不是确诊。
羊水穿刺：覆盖了胎儿的23对染色体，既可对染色体数目异常做出诊断，也可诊断染色体的结构异常，因此诊断范围非常广，基本涵盖了所有染色体疾病，是准确性最高的产前诊断技术之一。
